普昂医疗：第二轮问询：主要医疗器械证书续期及FDA进口警示整改

公开摘要

交易所要求发行人说明主要产品境内外医疗器械注册及备案证书存在于2025年、2026年到期情形的续期情况及对主要产品销售持续性的影响，并说明发行人对报告期内曾发生处罚情形的整改情况。