科莱瑞迪：医疗器械宣传广告审查及互联网信息服务备案合规性

公开摘要

第一轮问询要求发行人说明：未就自行和委托推广商发布的医疗器械产品宣传信息申请广告审查、未显著标明规定字样及未及时办理非经营性互联网信息服务备案手续的具体事实及背景原因，后续是否仍存在类似或其他违规宣传行为，是否存在被主管机关行政处罚风险，是否构成重大违法行为，后续整改措施及有效性。第二轮问询进一步要求说明：前述广告宣传不合规行为是否构成重大违法行为及依据，公司可能被采取的行政处罚措施以及对生产经营是否构成重大不利影响。