森萱医药：原料药注册批件、GMP认证及生产经营资质续期

公开摘要

交易所要求列示发行人拥有的原料药注册批件、GMP认证资质来源；披露药品生产经营活动所需业务资质许可，包括行业准入许可、质量管理规范认证、药品批准文号等，结合监管政策说明发行人及子公司、从业人员是否具备生产经营所必要全部资质、许可或认证，取得过程是否合法合规，有效期限能否覆盖业务期间；补充披露生产经营资质续期办理情况，是否存在无法续期障碍及对生产经营影响。