诺唯赞：医疗器械产品分类、销售对象、追溯体系、产品质量及商业贿赂

公开摘要

交易所要求发行人说明医疗器械产品按第一类、第二类、第三类的分类情况；是否存在向不具备资质的非医疗机构销售医疗器械或其他禁止销售情形；发行人是否取得生产、经营、注册、备案等全部资质；是否建立产品追溯体系；报告期内是否存在产品质量纠纷、医疗事故、行政处罚、商业贿赂、飞行检查缺陷及整改情况；并说明GLOBALLY相关争议是否涉及产品质量问题。