悦康药业：药品质量抽检、生产经营资质、商业贿赂及境外经营合规

公开摘要

交易所要求说明报告期内药品质量抽检不合格事项、生产许可证续期是否存在障碍、GMP/GSP认证取消后的合规影响、发行人及经销商是否具备药品生产经营资质、药品注册证情况、是否存在商业贿赂调查或处罚、境外经营和出口业务是否符合海关及税务规定，以及是否存在医疗事故或医疗纠纷。