泽达易盛：药物工艺研究服务资质许可、生产许可计划及行政处罚

公开摘要

注册环节反馈要求发行人说明药物工艺研究服务产生背景、具体类型和内容、盈利模式、主要合同条款及责任义务；说明制药工艺研发服务所在行业监管主体及相关法律规定，该服务是否存在准入规定，是否需要事前审批、行政许可或医药研发、实验相关法律资质；发行人是否有产业化生产医药产品计划，是否计划取得药品生产许可资质；是否存在因该服务违规被行政处罚。