问询问题

吉贝尔:主要产品药品批准文号、生产资质、经营许可及续期障碍

上交所IPO · 科创板 · 业务资质、许可及行业监管 · 2020-04-08 · 注册生效

公司名称
江苏吉贝尔药业股份有限公司
公司简称
吉贝尔
审核编号
190
审核阶段
问询与回复
页码
第8-1-187页至第8-1-192页;第3-3-1-96页;第8-1-3-5页至第8-1-3-6页;第8-1-3-25页至第8-1-3-27页
来源
上交所IPO

公开摘要

交易所要求说明发行人是否已取得生产经营所必需的全部许可、资质、认证,产品是否取得全部必需批件;相关经营资质到期后的续期安排、是否存在续期障碍及对生产经营影响;部分药品具备注册批件但未实际生产销售的原因及后续计划;利可君片取得药品上市许可及批准文号时间、注册类别,若为仿制药则补充原研方、专利和一致性评价工作。

相关链接