诺康达：药学研究、临床服务及产品质量资质合规

公开摘要

交易所要求发行人说明是否已取得生产经营所必需的许可、资质、认证，是否取得从事药物研究、临床服务的资质，产品是否取得全部必需批文并满足国家、行业和地方标准，历史上是否曾无证经营，认证范围是否限制业务拓展，募投项目是否具备资质，资质续期是否存在障碍，是否因产品质量问题受到处罚、警告或调查，是否存在产品质量纠纷。