法律问题

赛伦生物:发行人作为药品生产企业需取得并维持药品生产、GMP、药品注册、排水排污、实验动物、动物防疫等业务许可资质,并持续符合产品质量监管要求。

上交所IPO · 科创板 · 业务资质、许可及行业监管 · 2022-02-11 · 注册生效

公司名称
上海赛伦生物技术股份有限公司
公司简称
赛伦生物
审核编号
759
审核阶段
申报稿
页码
第1-1-83至1-1-86页;第1-1-138至1-1-139页;第3-3-1-30页;第3-3-1-34页
来源
上交所IPO

公开摘要

发行人持有药品GMP证书、药品生产许可证、互联网药品信息服务资格证书、报关单位注册登记证书、排水许可证、实验动物使用许可证、排污许可证、高新技术企业证书;赛伦大丰持有动物防疫条件合格证,发行人另办理对外贸易经营者备案、病原微生物实验室备案,赛伦大丰办理固定污染源排污登记。发行人按照GMP要求进行生产,所有销售药品均取得药品注册证书,报告期内不存在因药品质量问题受到行政处罚的情况。

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