赛伦生物：注册稿阶段发行人药品生产质量体系、产品质量、环保和安全生产合规情况。

公开摘要

注册稿披露发行人为药品生产企业，按照GMP建立质量管理体系，对采购、生产、存储、销售与运输、上市售后等环节建立制度；所有销售药品均取得药品注册证书。生产经营中的固体废弃物包括死亡马匹、死亡实验小鼠等，委托有资质单位处理；工业废弃物委托有资质单位收集并依法处置；硫酸铵废水经处理后排放，污水达到生物制药行业污染物排放标准，污染处理设施运转正常有效。