乐普诊断：发行人及子公司从事体外诊断试剂、检测仪器等医疗器械生产经营，需取得相应医疗器械生产许可证、生产备案凭证、经营许可证、经营备案凭证及产品注册/备案。

公开摘要

招股说明书披露，截至签署日，发行人及子公司拥有医疗器械生产许可证、第一类医疗器械生产备案凭证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证等资质。乐普诊断持有京食药监械生产许20100056号医疗器械生产许可证，生产范围包括Ⅱ类、Ⅲ类体外诊断试剂及相关分析设备；乐普生化、健安生物、烟台德迈亦持有相应生产许可或备案。乐普诊断、乐普生化、乐普智慧、烟台德迈等持有相应经营许可或备案。