奥精医疗：注册稿阶段需确认发行人医疗器械生产、经营、产品注册、境外准入、海关外贸及互联网药品信息服务资质持续有效。

公开摘要

注册稿披露发行人及子公司持有医疗器械生产企业资质、医疗器械经营企业资质、3个中国第III类医疗器械产品注册证、4个中国第I类医疗器械产品备案、1个美国FDA 510(k)市场准入许可、海关报关单位注册登记证、出入境检验检疫报检企业备案表、对外贸易经营者备案登记表以及《互联网药品信息服务资格证书》。