微芯生物：药品生产许可证、GMP认证证书、药品注册批件等经营资质存在有效期届满后续期风险。

公开摘要

申报稿招股说明书披露，医药制造企业须取得药品生产许可证、GMP认证证书、药品注册批件等许可、认证或批件，该等文件均有一定有效期；有效期满后，公司需接受药品监督管理部门等相关监管机构审查及评估，以延续文件有效期。法律意见书披露，截至法律意见书出具日，发行人及其控股子公司已经取得药品生产许可证、药品GMP证书、新药证书、药品注册批件、药品补充申请批件及保健食品批准证书。