施美药业：经营合规性、GMP检查及药品资质批文

公开摘要

交易所要求发行人说明：当地药品监督管理部门是否对发行人进行GMP符合性检查及日常飞行检查，相关情况及是否符合检查要求；是否已取得药品研发、生产、销售所必需的相关许可、资质、认证，发行人产品是否取得全部必需批文，是否满足国家、行业及地方标准规范；产品是否存在违反药品质量相关法律法规及规范性文件情形，是否存在因药品质量问题受到主管机关处罚、警告、调查或产品质量纠纷。