一品制药：药品质量法律法规遵守及GMP检查缺陷整改

公开摘要

交易所要求发行人说明报告期内主要产品是否存在违反《药品管理法》《药品生产质量管理规范》等法律法规及规范性文件，是否存在产品质量纠纷、负面媒体报道、因药品质量问题受到主管机关处罚、警告、飞行检查等情形；如存在，说明是否构成重大违法行为，质量控制制度是否健全有效；并说明医疗终端产品是否可以全流程追溯。