达科为：第二轮关于科研产品非医疗器械属性、使用方向控制、招投标及商业贿赂

公开摘要

第二轮问询进一步要求结合发行人生命科学研究类产品及采血设备的具体功能、预期用途，说明相关产品不属于医疗器械或按医疗器械管理的体外诊断试剂的合理性；说明相关产品是否可能用于临床诊断或人体样本体外检测，发行人是否针对下游销售渠道及使用方向制定严格控制措施；并结合向高等院校、科研院所、生物医药企业、医院、第三方检测机构、采供血机构、中国人民解放军下属机构销售相关产品的流程、合格供应商名录、合同签订、下单方式、周期、金额等，说明报告期内是否存在应招标未招标及商业贿赂情形。