万高药业：产品质量、主动召回及药监处罚风险

公开摘要

交易所要求说明原料药供应商召回事项的批次、数量、主要客户、是否存在产品质量缺陷、是否涉及诉讼索赔、召回商业合理性、是否为行业普遍情况、召回产品后续处理、历史其他召回事项、客户质量争议及解决机制；说明主要供应商是否存在药监处罚及是否涉及发行人原材料；说明在售产品质量问题或消费者投诉、药品质量安全行政处罚、供应商和原材料质量内控；第二轮进一步要求详细说明活血止痛片、缬沙坦氢氯噻嗪分散片主动召回背景、药品质量安全合规性、不良反应、召回进展及行政处罚风险，并说明历史产品召回或质量安全事件。