万高药业：安全生产、生产资质、批复产能及继受专利

公开摘要

交易所要求结合生产许可证、GMP证书、药品注册批件核定范围说明是否存在超批复范围生产及临近有效期注册批件续期进展；结合批复产能与部分生产线产能利用率超过100%的情形说明整改措施和合规性风险；结合部分专利继受取得、专利在主要产品中的应用说明独立研发能力、继受专利是否存在纠纷或潜在纠纷及是否存在限制发行人行使专利权的条款。