思睦瑞科：主营业务资质覆盖、无资质经营及供应商资质合规

公开摘要

问题20要求发行人详细列示发行人及子公司资质、许可证内容及许可范围；结合《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药物临床试验质量管理规范》等法律法规，说明相关资质、证照是否完整覆盖主营业务及服务类型、范围、经营时间，是否拥有管理体系、实验室、设备、人员及必要评价认证；说明历史上是否存在无资质经营或超越资质范围经营，是否导致行政处罚，是否发生安全生产事故；说明供应商资质合规情况及发行人对服务提供商的要求、筛选、控制措施能否保证合规性和药品研发要求。