美的连：医疗器械资质、产品质量、经销商资质、商业贿赂及互联网药品信息服务证书

公开摘要

交易所要求披露报告期内是否因产品质量导致境内外医疗纠纷、医疗事故、不良事件或被监管处罚，质量控制内控制度是否健全有效；所有产品是否均属于医疗器械，是否存在应申请境内外医疗器械注册备案而未申请及被处罚风险；境内外资质、许可、认证是否按销售国家和地区要求取得并年检或续签；经销商销售发行人产品是否需资质，是否均取得资质及双方在产品注册、质量、售后服务的权利义务；是否接受现场检查或飞行检查及整改；发行人及相关人员获取订单过程中是否存在商业贿赂、不正当竞争；互联网药品信息服务资格证书是否需续期、进展及风险。