回音必：产品质量、GMP跟踪检查、抽检不合格行政处罚及药品批文注销

公开摘要

交易所要求披露药品质量相关事项的具体情形、对发行人影响、是否存在被药监部门及其他行政主管机关处罚风险及整改措施；结合发行人及子公司注销药品批文涉及产品，披露注销原因、合理性、对主营业务影响及是否存在相关药品产能过剩；结合《药品管理法》《药品生产质量管理规范》等规定，披露除前述情形外发行人及子公司是否存在因药品质量问题受到主管机关处罚、警告、调查或产品质量纠纷。