亨迪药业：注册稿阶段需确认吸收合并格莱药业后，布洛芬原料药境外资质更名、备案或变更程序是否完成，是否影响持续经营及境外销售。

公开摘要

补充法律意见书披露，格莱药业持有的美国EIR报告、欧盟现场检查报告、韩国登记证书已履行更名备案程序；法国GMP证书无需变更至亨迪药业；欧盟CEP证书、日本《医药品外国制造业者认定证》、俄罗斯许可证、中国台湾许可证、出口欧盟原料药证明文件已办理完变更至亨迪药业程序。